در آوریل ۲۰۱۴, سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) صادرهشداردر مورد استفاده از morcellation قدرت و توقف استفاده بالینی از آن برای هیسترکتومی لاپاراسکوپی (حذف رحم) و میومکتومی (برداشتن فیبروئید). در جراحی لاپاروسکوپی زنان ، morcellation یک تکنیک جراحی است که نمونه بافت را برای تسهیل حذف از طریق برش کوچک با کمک یک morcellation قدرت ، قطعه می کند. این morcellation به دلیل امکان لانه گزینی و متاستاز یک leiomyosarcoma دقیق شده است ، زمانی که آن را به عنوان یک ليوميوم رحم (و آنها بسیار دشوار است برای تشخیص در مراحل اولیه و یا درجه پایین). تکه های رحمی ، اعم از خوش خیم یا بدخیم ، ممکن است از طریق morcellation گسترش یافته ، منجر به پیشرفت سریع و پیش آگهی ضعیف است.
پس از 6 سال, در فوریه ۲۰۲۰, FDA ایالات متحده به روز شده استارتباطات ایمنیتوصیه می شود شامل morcellation در زنان هنگامی که لاپاروسکوپی قدرت مناسب است. تشخیص و ارزیابی قبل از عمل باید انجام شود و بیماران باید به طور کامل در مورد جوانب مثبت و منفی هیسترکتومی لاپاراسکوپی مطلع شوند. از همه مهمتر, تنها شامل morcellation قابل قبول است. "سیستم های مهار بافت استفاده شده در طول morcellation قدرت لاپاروسکوپی در نظر گرفته شده برای منزوی کردن و حاوی بافت است که خوش خیم در نظر گرفته. بر اساس تست نیمکت و حیوانات, استفاده از یک سیستم مهار محدوده بافت morcellated در سیستم مهار. "
ما مفتخریم به معرفیبسته اندو کیسه ای (فوق العاده بزرگ), که به طور کامل جدا بافت از همه اندام در شکم و انجام قطعه شدن در یک فضای امن. Morcellation در کیسه مشکلات کاشت تومور را حل می کند و خطرات را تا حد زیادی در جراحی لاپاروسکوپی رحم و فیبروم کاهش می دهد.